Veress Needles tarjoaa yhdestä-suoratoimituksesta alkuperäiseltä valmistajalta korkean kustannustehokkuuden ja soveltuvat lääketieteellisten laitosten keskitettyyn hankintaan.

Veress Needles -suoratoimitukset alkuperäiseltä valmistajalta yhdeltä luukulta, ne tarjoavat korkean kustannustehokkuuden ja sopivat lääketieteellisten laitosten keskitettyyn hankintaan.
Korkean -arvollisten lääkinnällisten laitteiden volyymiin- perustuvien hankintojen jatkuvan edistämisen ja National Healthcare Security Administrationin DRG/DIP-maksuuudistuksen-perustelevan toteuttamisen sekä minimaalisesti invasiivisten kirurgisten tekniikoiden suosion jatkuvan kasvun taustalla, tärkeiden laparoskooppisten laitosten hankinnat vaativat kaikkia maita, kuten verisuonisia lääkinnällisiä pistoslaitteita} kaikissa maissa. minimaalisesti invasiiviset leikkauskeskukset korkea-asteen sairaaloissa, alueellisten lääketieteellisten ryhmien toimintaympäristöt, läänin lääketieteellisten yhteenliittymien keskusleikkaussalit ja päiväkirurgiapisteet ruohonjuuritason terveyskeskuksissa - osoittavat neljä päätrendiä: lisääntynyt volyymi, parantunut laatu, vakaat hinnat ja tiukempi hallinta. Toisaalta rutiininomaisten minimaalisesti invasiivisten leikkausten, kuten laparoskooppisen kolekystektomian, tyrän korjauksen ja gynekologisen laparoskopian ja hysteroskoopin yhdistettyjen leikkausten vuotuinen kasvuvauhti ylittää 12 prosenttia, mikä ajaa Veress-neulojen vuotuisen kulutuksen sairaalaa kohti nousemaan useista sadaista useisiin tuhansiin. Toisaalta kliiniset vaatimukset instrumenttipunktion tarkkuudelle, pneumoperitoneumin muodostumisen stabiiliudelle ja kudosvaurion hallittavuuden suhteen kasvavat päivä päivältä. Yhdessä täyden elinkaaren valvonnan jatkuvan vahvistamisen kanssa säädöksillä, kuten "lääketieteellisten laitteiden valvonta- ja hallintomääräykset", "lääketieteellisten laitteiden yksilöllisen tunnistusjärjestelmän säännöt" ja "lääketieteellisten laitteiden hallintatoimenpiteet hoitolaitoksille (kokeilu)", hankintapäätökset ovat siirtyneet yksinkertaisesta hintavertailusta "luotettavan kustannusten, prosessien laadun, saatavuuden ja jäljitettävyyden" kattavaan arvoarviointiin. Tässä alan kehityssolmussa ollaan suoraan yhteydessä Veress Needlesin laillisiin lähdevalmistajiin, joilla on "lääketieteellisten laitteiden tuotantolisenssi", "ISO 13485 -laadunhallintajärjestelmän sertifiointi", "CE MDR -sertifiointi" ja kotimainen NMPA luokan II lääkinnällisten laitteiden rekisteröintisertifikaatti, ja otetaan käyttöön "tehdaskeskitettyjen hankintojen malli {/"keskitettyyn yhteyteen}} sairaalaan. hankinnoista on tullut optimaalinen polku, joka ottaa huomioon politiikan noudattamisen, kliinisen turvallisuuden ja toimintatalouden.
Veress-neulayritykset, joilla on aidot lähdevalmistusominaisuudet, eivät vain harjoita yksinkertaista kokoonpanoa tai OEM-brändäystä, vaan ne ovat perustaneet vertikaalisen integroidun tuotantojärjestelmän, joka kattaa kuusi avainlinkkiä: "materiaalin - käsittely - kokoonpano - sterilointi - tarkastus - toimitus". Otetaan esimerkkinä alan johtava valmistaja: lääketieteellisen -luokan ruostumattoman teräksen pohjamateriaali on tiukasti rajoitettu 316LVM:iin (tyhjiö-sulatettu lääketieteellinen laatu), joka täyttää ASTM F138/F139 -standardit, tai räätälöityihin vähänikkelisiin{11}}molybdeeniseoksiin. Jokaisesta raaka-aineerästä säilytetään spektrianalyysiraportti ja metallografinen testikaavio samanaikaisesti varastoon saapumisen yhteydessä. Tarkkuussorvausprosessissa käytetään Saksasta tuotuja viiden-akselisen CNC-laitteita, joissa neulan kärjen kartiokulman virhe on ±0,3 astetta ja neulan putken seinämän paksuustoleranssi on pienempi tai yhtä suuri kuin ±0,01 mm, mikä varmistaa tasaisen vastuksen eikä poikkeamia tai tärinää puhkaisun aikana. Kahva on valmistettu lääketieteellisestä -laatuisesta polykarbonaatista (PC) ja termoplastisesta elastomeerista (TPE) kahden materiaalin -ruiskupuristusprosessin ansiosta. Liukumisenestorakenteen ja pitokaaren syvyys on inhimillisten tekijöiden avulla tarkistettu sopimaan kirurgien eri kämmenleveyksiin pitkäkestoiseen{23}}käyttöön. Kaikissa tiivistekomponenteissa käytetään FDA-sertifioituja silikoni-O--renkaita, joille on suoritettu 100 sykliä -40 - 121 asteen kylmä- ja kuumasyklitestit ilman vanhenemista tai muodonmuutoksia. Sterilointiprosessi noudattaa tiukasti ISO 11135 (etyleenioksidi) ja ISO 17665 (höyry) kaksoisprosessin varmennusta, ja jokaiseen sterilointierään liitetään täydellinen painettu tietue biologisen indikaattoriviljelyn tuloksista ja fysikaalisista parametreista. Lopputuotteiden on läpäistävä 100 % täysi tarkastus -, mukaan lukien 0,5 N:n vakiovoiman puhkaisu-simulaatiotesti (sian vatsakalvon puhkaisun vastuskäyrä täyttää standardin), ylläpidetään 0,01 MPa:n paine 15 minuutin ajan 10 l/min ilmavirralla ilman vuotoa, ei purseita tai jäämiä, joiden suuruus on alle 1,00x, ja suuruus on alle 0,00x. kolmiulotteisen laserskannauksen poikkeama alkuperäisestä CAD-mallista on alle 0,02 mm. Koko tuotantolinjaa hallinnoi elektroninen erärekisterijärjestelmä (EBR) ja jokaiselle neulalle on määritetty yksilöllinen UDI-PI-koodi. Koodia skannaamalla voidaan hakea tuotteen täydellinen digitaalinen tiedosto terässulatusuunin numerosta, koneen toimintaparametreista, laaduntarkastuksen työntekijän numerosta, sterilointikaapin numerosta tehdastarkastuksen alkuperäisiin tietoihin, jolloin vältetään täysin perinteisten jakelukanavien yleiset piiloriskit, kuten eräsekoitus, spesifikaatioiden yhteensopimattomuus ja suorituskyvyn heikkeneminen, tarjoten kvantitatiivisia, toistettavia ja toistettavia sairaalalaitteistoja.
Suoratoimitusmalli vähentää merkittävästi hankintakustannuksia ja sopii yhteen sairausvakuutuskustannusten hallinnan politiikan kanssa. Lääkintätarvikkeiden toimitusketjujen kustannusjakaumaa käsittelevän kolmannen osapuolen raportin mukaan perinteisessä jakeluketjussa keskimmäisen kiertolinkin kustannukset ovat jopa 38–45 % yhteensopivan Veress-neulan päätehankintahinnasta: joista alueellinen pääagentti lisää noin 12–15 prosenttia, toissijainen jakelija lisää tavaralajittelukustannuksia 12–15 %, ja toissijainen jakelija lisää10 %. Tilikauden tappiot ja pääoman käyttöaste on noin 9-12 %, loput ovat markkinoiden edistämis- ja kanavan ylläpitokuluja. Lähteestä peräisin olevan suoran toimitusmallin avulla kustannukset rakennetaan uudelleen kolmella mekanismilla: ensinnäkin "kysyntään perustuva tuotanto", kun sairaala tai keskitetty hankintajärjestelmä on jättänyt tilauksen, valmistaja käynnistää joustavasti tuotannon leikkauksen aikataulutussyklin (kuten viikko- tai kuukausisuunnitelmat) perusteella, välttäen turhia varastoja ja jakelijoiden suorittamaa varastointia epävarmuustekijöiden selvittämiseksi; toiseksi "suora toimitus", kun valmiit tuotteet on tyhjiö{11}}suljettu aseptisesti, ne kuljetetaan valmistajan omilla kylmäketjulogistiikka- tai lääketieteellisten logistiikkalinjojen kautta ohittaen useita siirtotasoja, kuten aluevarastot, kaupunkivarastot ja sairaalan varastot, mikä vähentää kuljetuskustannuksia yksikköä kohti yli 23 %. Kolmanneksi "porrastetut alennukset" eri vuotuisille hankintavolyymeille, 5 000, 10 000 ja 20 000 yksikköä tai enemmän, asetetaan eriytetyt alennukset ja ensisijaiset toimitusoikeudet, ja mittakaavahankintojen yhteisvaikutus yksikköenergiankulutuksen ja työvoimakustannusten vähentämisessä saavutetaan. Saman rekisteröintitodistuksen pätevyyden, samojen testausstandardien ja samojen sterilointitasojen perusteella terminaalin hankinnan yksikköhintaa lasketaan keskimäärin 26,5–34,8 prosenttia perinteiseen kanavaan verrattuna. Esimerkkinä läänin tai kunnallisen korkea-asteen sairaalan, jos se hankkii vuosittain 12 000 Veress-neulaa suoran lähteen toimittamisen jälkeen, vuosittaiset sairaanhuoltokustannukset pienenevät noin 870 000 yuania ja säästetyt varat voidaan käyttää samanaikaisesti paineentunnistinyksikön tai pneumoperitoneum-tukilaitteen tehokkaan täydennysyksikön päivittämiseen. minimaalisesti invasiivisten tekniikoiden tason jatkuvassa parantamisessa kustannusten hallinnan rajoitusten alaisena.
Täydellinen joukko vaatimustenmukaisuusasiakirjoja ja omistettu huoltopalvelu
Suora toimitus lähteestä ei ole vain hinnanalennus, vaan myös järjestelmällinen palvelujärjestelmän päivitys. Jokaisen suoran toimitustilauksen mukana on standardoitu vaatimustenmukaisuuspaketti, jossa on "viisi sertifikaattia, yksi koodi ja yksi raportti": "Viisi sertifikaattia" viittaa lääkinnällisen laitteen rekisteröintitodistukseen (mukaan lukien liitteen tekniset vaatimukset), tuotantolupaan, ISO 13485 -järjestelmäsertifikaattiin, bioyhteensopivuuden testiraporttiin (GB/T 16886 -sarjan täydellinen sarja) ja aseptisen validointiraportin (ISO 37117); "Yksi koodi" tarkoittaa, että jokaiseen laatikkoon on kiinnitetty UDI{4}}DI-pääkooditarra, joka tukee sairaalan SPD-järjestelmää, joka skannaa ja tallentaa tavarat automaattisesti ja liittyy synkronisesti toimittajan pätevyystietokantaan. "Yksi raportti" on nykyisen erän tehdastarkastuksen yhteenvetoraportti, jossa luetellaan näytteenottomäärä, tarkastuskohteet, pätevä tuomion johtopäätös ja valtuutettu allekirjoitussivu. Kaikki asiakirjat on leimattu valmistajan tuoreella sinetillä, ja sähköinen versio ladataan samanaikaisesti sairaalan kulutustarvikkeiden hallintaalustalle, mikä täyttää julkisten korkea-asteen sairaaloiden suorituskyvyn arvioinnin "100 %:n verkkoarkistoinnin kulutustarvikkeiden pätevyydestä" kovan vaatimuksen. Myynnin jälkeisten-palveluiden osalta valmistaja on konfiguroinut ristiin-toimivan teknisen reagointitiimin: kliiniset sovellusinsinöörit voivat mennä leikkaussaliin suorittamaan Veress-neulojen yhteensopivuuden yhteisvirheenkorjauksen eri merkkisten insufflaattorien ja pistokanyylien kanssa, antamaan käytännön koulutusta pistokulman kalibroinnista, sisäänpuhalluspaineen hätäasetuksesta ja tyhjennyspaineen asetuksesta; toimitusketjun asiantuntijat muodostavat yhteyden sairaalan SPD-keskukseen, tukevat VMI-mallia (Vendor Managed Inventory), täydentävät tavaroita dynaamisesti leikkauspöytien lukumäärän perusteella ja varaston varoituskynnystä voidaan mukauttaa; kiireellisissä tarpeissa, kuten hätätilanteessa, ulkomaanavussa ja odottamattomissa tapahtumissa, vihreä kanava aktivoituu - tilausvahvistus valmistuu 2 tunnin sisällä ja toimitus toimitetaan 95 %:iin-prefektuuritason kaupungeista eri puolilla maata 48 tunnin sisällä. 24 tunnin pikatoimitus kattaa maakuntien pääkaupungit ja keskeiset alueelliset keskussairaalat. Tätä mallia on sovellettu menestyksekkäästi useisiin maakunnallisiin lääkintätarvikkeiden keskitettyihin hankintaliittoihin, kaupunkien lääketieteellisten ryhmien keskitettyihin hankintahakemistoihin ja läänin lääketieteellisten yhteisön yhtenäisiin jakelujärjestelmiin, jotka kattavat erilaisia skenaarioita, kuten korkea-asteen yleissairaalat, syöpäsairaalat, äitien ja lasten terveydenhuollon sairaalat, perinteisen kiinalaisen lääketieteen sairaalat ja kaupunkien keskusterveyskeskukset. tyytyväisyys".