Valitseeko koeputkivauva sukupuolen

Kyllä; on monia vaihtoehtoja, kuten kolmannen sukupolven IVF-tekniikka;

kolmannen sukupolven IVF

Kehittynyt lisääntymislääketieteen tutkimus on työntänyt ihmisen lisääntymisen itsehillinnän uuteen rajaan - ensimmäisen sukupolven IVF-tekniikkaan, joka ratkaisi naistekijöiden aiheuttaman hedelmättömyyden; toisen sukupolven IVF-tekniikka, joka ratkaisi miesten tekijöiden aiheuttaman hedelmättömyyden ongelman. Hedelmättömyyden ongelma; ja kolmannen sukupolven IVF-teknologian läpimurto on vallankumouksellinen. Biogenetiikan näkökulmasta se auttaa ihmisiä valitsemaan terveimmät jälkeläiset ja tarjoaa tuleville vanhemmille geneettisiä sairauksia mahdollisuuden saada terveitä lapsia .

Tällä hetkellä Kiinan kolmannen sukupolven IVF-tekniikka on täysin kypsä, ja professori Zhuang Guanglunin johtama lisääntymislääketieteen keskus on maani ainoa tieteellinen tutkimusyksikkö, joka suorittaa kolmannen sukupolven IVF: n kliinisen soveltamisen.

Kolmannen sukupolven IVF-tekniikka voi toteuttaa eugeniikan periaatteen:

Koska lisääntymislääketieteen keskus viljelee useita alkioita koeputkessa jokaiselle pariskunnalle, joka valitsee IVF-tekniikan saadakseen lapsia. Alkio, joka parhaiten täyttää eugeeniset olosuhteet, valitaan istutettavaksi äitiin.

Eugeeniset alkiot valitaan siten, että jotkut ihmisen geneettiset sairaudet, kuten X-linkitetyt sairaudet, kehittyvät valikoivasti eri sukupuolta olevien jälkeläisten keskuudessa. Otetaan esimerkiksi miespotilas, jolla on hemofilia. Yleisesti ottaen hänen poikansa on normaali; todennäköisyys, että hänen tyttärensä on normaali tai kantaa hemofiliageeniä, jakautuu tasaisesti (hemofiliageenin kantajat eivät yleensä kehitä tautia); hemofilia Jos potilas on nainen, hänen pojallaan on sairaus, ja hänen tyttärellään on 50/50 mahdollisuus kuljettaa normaalia tai hemofiliageeniä. Geneettisten sairauksien, kuten aliravitsemuksen ja värisokeuden, eugeeninen periaate on sama kuin hemofilian. Niin kauan kuin tämä geneettinen piirre tunnetaan, geenitestaus voidaan suorittaa koeputkissa kasvatetuilla alkiosoluilla, ja alkioita, joilla ei ole sairauksia aiheuttavia geenejä, voidaan valita istutettaviksi kohtuun, jolloin vältetään geneettisesti sairaiden lasten syntyminen.

Monet ihmisen geneettiset sairaudet voivat käyttää tätä PGD-menetelmää välttääkseen jälkeläisten perinnön, kuten talassemia, synnynnäinen tietämättömyys ja niin edelleen.

Nämä kaksi paria punnitsivat hyvät ja huonot puolet ja tekivät kaksi erilaista päätöstä: yksi suostui ottamaan käyttöön kolmannen sukupolven vauvatestitekniikan ja valitsi tytön; toinen oli onnekas eikä halunnut käyttää tekniikkaa ja halusi synnyttää pojan, mutta se oli varmaa , syntynyt poika on edelleen hemofilia kuten edellinen poika.

Kuten jälkimmäinen tilanne, Zhuang Guanglun on kohdannut monia. Hän sanoi: "Vaikka nykyaikaisella tekniikalla voidaan välttää joitakin geneettisiä sairauksia geneettisen teknologian avulla, joillakin ihmisillä on edelleen syvään juurtuneita perinteisiä käsitteitä poikien ja tyttöjen hankkimisesta."

Sen jälkeen, kun Guangdongin Sun Yat-sen -yliopiston ensimmäisen liitännäissairaalan lisääntymiskeskus sai onnistuneesti päätökseen ensimmäisen preimplantaatiogeneettisen diagnoosin (PGD) tapauksen maassani vuonna 1999, PGD on laajalti hyväksytty maassani hyvin varhaisena syntymää edeltävän diagnoosin muotona. Tähän mennessä maassani on 7 PGD-keskusta, jotka ovat suorittaneet yli 150 PGD-sykliä ja toimittaneet 30 tervettä sikiötä.

PGD: llä tarkoitetaan yleensä solujen osallistumista in vitro -hedelmöittyneistä alkioista geneettiseen testaukseen ja alkioiden siirtämistä, jotka sulkevat pois sairauksia aiheuttavat geenit ja diagnosoivat ei geneettistä sairautta kohtuun raskauden estämiseksi lapsilla, joilla on geneettisiä sairauksia.

Tällä hetkellä useimpiin geneettisiin sairauksiin ei ole tehokasta hoitoa. Siksi tärkein tapa vähentää tiettyä geneettistä sairautta on diagnosoida tarkasti korkean riskin raskaus geneettisen eugeniikkaneuvonnan perusteella ja keskeyttää valikoivasti sairas sikiö, jotta saavutetaan sairaiden lasten syntymän vähentämisen tarkoitus. Tällainen synnytystä edeltävä diagnoosi suoritetaan yleensä 16-18 viikon raskauden aikana. Valinnainen abortti tai työvoiman induktio ei ainoastaan aiheuta potilaalle vakavia fyysisiä ja psykologisia traumoja, vaan myös tuo eettisiä ja moraalisia kiistoja.

Tässä tapauksessa PGD syntyi. Sen syntyminen on seurausta avustetun lisääntymisteknologian ja molekyylibiologian teknologian nopeasta kehityksestä. PGD-teknologian käyttö voi paitsi estää geneettisten sairauksien esiintymisen myös välttää valikoivan abortin ja useiden aborttien aiheuttamat mahdolliset haitat ja eettiset konfliktit. Teoriassa mikä tahansa sairaus, joka voidaan tunnistaa prenataalidiagnoosilla, voidaan diagnosoida PGD: llä.

Jos sinulla on kysyttävää, ota meihin yhteyttä. Yrityksemme voi tuottaa erilaisia räätälöityjä neuloja, lääketieteellisiä neuloja, pistoneuloja, hypodermisia neuloja, biopsianeuloja, rokoteneuloja, injektioneuloja, ruiskun neuloja, eläinlääkärin neuloja, lyijykynäkärkköneulaa, munasolun poimintaneuloja, selkärangan neuloja jne. Jos tarvitset räätälöityjä neulatuotteita, ota meihin yhteyttä. Odotamme innolla tutkimustanne! Tehtaallamme valmistettujen tuotteiden laatu tyydyttää sinut varmasti!

Ota tarvittaessa yhteyttä: zhang@sz-manners.com